廈大昨天發(fā)布消息，廈大牽頭研制的全球首個(gè)HIV尿液自檢試劑，獲世界衛(wèi)生組織（WHO）PQ認(rèn)證，被列入體外診斷產(chǎn)品預(yù)認(rèn)證清單。

　　由廈門大學(xué)和萬(wàn)泰生物聯(lián)合研制的人類免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測(cè)試劑盒，是全球第一個(gè)獲得WHO PQ認(rèn)證的HIV尿液自檢試劑盒，這也意味著我國(guó)研發(fā)機(jī)構(gòu)和企業(yè)在HIV檢測(cè)領(lǐng)域的創(chuàng)新能力與產(chǎn)品質(zhì)量再次獲得國(guó)際權(quán)威認(rèn)可。

　　艾滋病是由人類免疫缺陷病毒（HIV，又稱艾滋病病毒）感染引起的。

　　校方介紹，2009年，廈門大學(xué)與翔安創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室夏寧邵團(tuán)隊(duì)完成了HIV尿液檢測(cè)試劑的技術(shù)驗(yàn)證。2019年，在歷經(jīng)十年的大樣本系統(tǒng)臨床驗(yàn)證后，HIV尿液自檢試劑獲準(zhǔn)上市，是全球首個(gè)可供普通民眾自檢的HIV尿液檢測(cè)試劑，使用者在家里，只需15分鐘就可通過尿液檢測(cè)自己是否被感染上艾滋病病毒，它使得檢測(cè)艾滋病像測(cè)早孕那樣簡(jiǎn)便，改變已有干血斑和唾液自檢試劑操作不方便、靈敏度不夠的問題。

　　目前，全球每年有超過100萬(wàn)例新發(fā)HIV感染，此外還有數(shù)百萬(wàn)HIV感染者仍未得到發(fā)現(xiàn)和診斷。為了遏制艾滋病的流行，聯(lián)合國(guó)提出“到2030年終結(jié)艾滋病流行”議程，承諾到2025年前實(shí)現(xiàn)“95-95-95”目標(biāo)，即至少95%的HIV感染者知曉自身感染狀況，至少95%的知曉者接受治療以及至少95%的接受治療者實(shí)現(xiàn)病毒抑制。到目前為止，這個(gè)目標(biāo)在全世界范圍內(nèi)尚未實(shí)現(xiàn)，尤其是第一個(gè)95%。

　　此間的評(píng)論認(rèn)為，廈大HIV尿液自檢試劑這種基于尿液的自檢方式，能有效提高公眾對(duì)自身感染狀況的知曉率，助力早期診斷與及時(shí)治療。同時(shí)，該試劑盒將憑借便捷性優(yōu)勢(shì)，有效覆蓋中低收入國(guó)家和地區(qū)的檢測(cè)盲區(qū)，為提升全球HIV檢測(cè)覆蓋率提供“中國(guó)方案”。

　　世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證，即WHO Prequalification，簡(jiǎn)稱PQ認(rèn)證，是WHO在2001年建立的一套針對(duì)抗艾滋病類藥物、抗瘧藥、抗結(jié)核藥、抗菌藥、疫苗等的評(píng)審程序。只有通過PQ認(rèn)證的產(chǎn)品，才能參與聯(lián)合國(guó)大宗公立采購(gòu)。采購(gòu)方如聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)，抗擊艾滋病、結(jié)核病和瘧疾全球基金，聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署，世界銀行，亞洲開發(fā)銀行等國(guó)際組織和機(jī)構(gòu)。

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